發(fā)布時間： 2020年04月07日
各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市科技廳（委、局）、衛(wèi)生健康委、藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團科技局、衛(wèi)生健康委、藥品監(jiān)督管理局，各有關單位：
為進一步規(guī)范新型冠狀病毒肺炎（以下簡稱新冠肺炎）疫情期間已上市藥品開展的臨床研究工作，國務院應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制（以下簡稱聯(lián)防聯(lián)控機制）科研攻關組印發(fā)了《關于規(guī)范醫(yī)療機構開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》（以下簡稱《通知》）。請各級衛(wèi)生、科技、藥監(jiān)等行政部門嚴格落實《通知》相關要求，加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，促進數(shù)據(jù)整合，提高研究效率。現(xiàn)對藥品臨床研究工作具體流程說明如下：
一、臨床研究實行醫(yī)療機構立項審核制度。臨床研究須經(jīng)醫(yī)療機構審核立項，醫(yī)療機構應與臨床研究負責人簽訂臨床研究項目任務書，并在3日內(nèi)向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生健康行政部門進行臨床研究備案，在醫(yī)學研究登記備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://114.255.48.20，以下簡稱備案系統(tǒng)）上傳有關信息。
二、省級衛(wèi)生行政部門每日通過備案系統(tǒng)將轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構擬開展的臨床研究相關信息匯總，轉送至同級科技行政部門報送聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組組長單位科技部的辦公廳。
三、科研攻關組下設的藥物研發(fā)專班（中國生物技術發(fā)展中心）組織專家研討并提出是否推薦開展臨床研究的書面意見。對推薦進入臨床研究的品種，由科研攻關組辦公室將推薦意見轉至國家衛(wèi)生健康委科教司。
四、國家衛(wèi)生健康委科教司會同醫(yī)政醫(yī)管局協(xié)調(diào)醫(yī)療機構承接臨床研究任務。
五、各省級衛(wèi)生行政部門跟進臨床研究進展，匯總臨床研究結果，轉送同級科技行政部門，由科技行政部門報送至科技部?？蒲泄リP組統(tǒng)一匯總相關研究信息，經(jīng)組織專家審查，將效果較好的藥品有關信息（包含建議用法用量、禁忌癥和可能出現(xiàn)的毒副作用等）向聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組通報。
六、醫(yī)療救治組組織專家研究提出相關藥品是否納入診療方案進一步試用的意見。未納入診療方案的“老藥”，不宜涉及直接在臨床大規(guī)模使用。
七、對違反《通知》、《傳染病防治法》、《藥品管理法》、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》、《干細胞臨床研究管理辦法》及《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》等相關規(guī)定和要求的，以及有明顯毒副作用或無明確治療效果的臨床研究，科研攻關組應及時要求醫(yī)療機構終止研究。
八、本文自發(fā)布之日起開始實施。已經(jīng)開展（首例受試者已入組）但尚未完成的臨床研究，醫(yī)療機構應當自本文發(fā)布之日起3個工作日完成立項、登記并上傳信息等工作。逾期未完成的醫(yī)療機構，不得繼續(xù)開展臨床研究工作。
聯(lián)系方式
1.聯(lián)系人：中國生物技術發(fā)展中心 濮 潤
電 話：010-88225135
2.聯(lián)系人：國家衛(wèi)生健康委科教司 柴慧婷
電 話：010-68792241
3.聯(lián)系人：科技部社會發(fā)展科技司 陳 欣
電 話：010-58881434
國務院應對新型冠狀病毒肺炎
疫情聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組
（代章）
2020年3月29日
原文鏈接：http://www.most.gov.cn/tztg/202004/t20200403_152882.htm
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